从我怀孕以来，不管是我还是身边的人，最关心的一个问题就是我肚子里是男孩还是女孩，虽然现在是男女平等，我自己也觉得生儿生女都一样，但难免会好奇，前段时间看网上说羊水穿刺报告单上染色体对数就暗示了宝宝的性别，刚好我前段时间才去做了羊水穿刺检查，还在等报告中，有没有人知道羊水穿刺单子怎么看男女呀？单子上真的暗示宝宝性别了吗？
但理论上来说，NT检查的时候是看不到这些类似于胎儿生殖特点的，因为NT检查在11-13周进行，这个孕周胎儿宝宝还太小，外生殖器也还未正式开始发育。
网友提问
我看好多宝妈都流行看nt结果来判断自己生的是男孩女孩，一直在群里讨论自己的nt单上有三个亮点，肯定生男孩之类的，我想问下，根据NT三个亮点看是男孩女孩准吗
生育顾问
不准的，说是看到胎儿双腿间有两条或者三条白线的可判断为女孩，有两个或三个亮点就是男孩，但其实通过NT检查看胎儿双腿间的亮点和白线进行性别判断并没有科学依据，还不如等到孕周大一些在做b超看，这个时候看到的话基本就八九不离十了，但医生一般是不会透露胎儿的性别的。
网友提问
做产检时最喜欢从报告单上找胎儿性别的依据，这不刚做完nt检查，想看看胎儿性别，但是数据太多，实在不知道看哪一个，想知道nt检查怎么看胎儿性别啊
保健顾问
网上流传的比较多的NT看胎儿性别的方法有以下几种说法，但都是民间自己流传出来的，并没有科学依据，孕妈妈们要理性看待检查结果。
根据nt结果看胎儿性别的方法
1、双腿间有三个亮点就是男孩，是直线就是女孩;
2、NT值大于1.3的宝宝就是男孩，而小于1.3就是女孩;
3、如果胎心大于150就有可能是女孩，小于150就是男孩。
以上就是关于”NT三个亮点是男孩女孩男孩女孩生殖特征点区别“的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~
无创DNA准确率达90%以上，性染色体偏少翻盘几率大不大没有一个明确的数值。通过专家的确定诊断出染色体偏少，翻盘几率可能不是很大，不过也还是有10%的翻盘机会。性染色体偏少对于生育会有一定的影响，孩子可以出现精神异常、性别特征异常等，孩子能不能要要看表型正常率，建议咨询遗传科进行详细的咨询。
生男生女由性染色体决定，比较常见的几种性染色体偏少有男性缺少x或者y染色体，女性主要表现为x染色体数目的缺失。生活中性染色体偏少的案例比较大，下面是一些过来人的经历，分享给大家作为参考。具体如下：
我第一次拿到北医三院无创DNA后，心里紧张得不行。后来医生简单分析了性染色体检查结果出现异常的原因，医生的意思是无创DNA本身是提取的是母亲血液中胎儿NDA成分做的检测，检查样本里带有妈妈的基因，所以可能也存在误差，后来去做羊穿，真的翻盘了。
我是做的二代试管怀上的宝宝，宝宝12周的时候我做产检，无创DNA提示染色体异常，医生说是性染色体偏少，上周才做完羊穿，煎熬的等待结果，结果还是异常，打算下周去问问医生孩子能不能要了。
临床中，性染色体偏少翻盘的几率大不大并不能确实，因为需要看做的是什么检查，若是做的无创可能有一定的几率翻盘，若是做的羊水穿刺，那么准确率是比较高的，较难翻盘。性染色体偏少若是女性，为45X，可能会没有卵巢，影响生育，智力也会有一定的影响，若为男孩可能存在精神异常等症状，建议进一步做羊穿确认是否需要终止妊娠。其实如果医生建议做羊水穿刺，那么就要做羊水穿刺。之所以大多数人害怕羊穿，是因为害怕羊穿带来的流产风险，但要明白，在某种情形下，生育缺陷儿的可能要大于羊穿后流产的可能。其实我国羊水穿刺流产率是低于美国的，我国是0.1%，美国是0.5%。对于需要羊穿的产妇，本身不良妊娠的概率就比其他孕妇要高。所以羊穿后流产，也很难确切指明是因为羊穿本身，大多也原因复杂。
1.具有适应症的孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。如无B超，触诊寻找囊性感大、易触及浮动胎体的部位，也可避开胎盘。
2.选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺入；针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞；再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；取出针头，盖消毒纱布，压迫2—3分钟，孕妇卧床休息2小时。
3.取出的羊水离心5～10分钟，以上清液做生化试验，沉渣做细胞培养，或提取DNA用。
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