我现在是怀孕13周整，在12周的时候检查了NT，结果为正常，因为还没有做唐氏筛查，所以有几点疑问，因为我怀的是双胞胎，我在网上看到有很多人说不能做唐筛，说的因为双胎做这项检查不准确，有的又说可以做无创DNA也有的说不能做，所以对于这种情况到底能不能做呀？还有就是，怀双胞胎，如果不做唐筛和无创，难道要做羊水穿刺吗？
一般来说怀双胞胎的确是不做无创DNA，也不做唐氏筛查，因为分不清是哪一个胎儿的，所以没有太大的意义，建议是最好每一次的产检，然后在22-26周的时候做四维彩超来看胎儿的发育情况或者是有无畸形，如果发现就问题就可以做羊水穿刺来进一步的确诊。
双胞胎又称双胎妊娠，是指宫腔以内存在有两个胎儿，双胞胎在孕期所面临的风险要远远大于单胎，其中就包括胎儿畸形或者特异性的双胎并发症，例如双胎输血综合征等，所以在孕期对于双胎妊娠要加强产检，在怀孕期间对于双胎来说是可以做四维彩超的，四维彩超能够动态性的立体性地观察胎儿的各个结构，而且能够对双胎之间是否存在相互影响作出判断。
建议对于双胎妊娠在怀孕22~26期间做两次四维彩超，这样能够更加准确的判断胎儿是否存在结构畸形，对于单胎妊娠来说可以只做一次四维彩超，由于双胎风险比较大所以就选择多做一次，你现在的情况也不用担心，只要无不良孕产史、或者有特殊的家族史，那么胎儿出现状况的可能是非常低的，你现在应该做的就是加强孕期的营养补充，做好每一次的检查，毕竟是双胎，所需要的营养是要比单胎多的。
无创dna是利用dna测序技术对母体外周血中游离dna片段进行测序，从而检测出胎儿是否患有21-三体，18-三体和13-三体三大染色体疾病的风险。
而羊水穿刺是通过羊膜腔穿刺术获取胎儿的细胞进行细胞培养和染色体核型的分析，通过此类检测来了解胎儿的染色体是否有问题，在临床上以此项结果为金标准，两者之间的区别，不难发现，羊水穿刺是直接提取胎儿的遗传物质，根据这个去做胎儿的染色体分析或者基因检测，准确率是目前最高的，但由于是有创检查，在羊水穿刺的过程都存在一定的对胎儿损伤的风险。
羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。一般在怀孕15～16周进行。羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。
无创DNA是母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
从你的描述中可以知晓，你在早期唐筛、NT这些都是正常，并且中期唐筛，还有做了四维彩超也都是正常的情况，那么就不需要做无创dna检查和羊水穿刺了，虽然唐筛的准确率是只有60%左右，但你如果无胎儿出生异常史也无家族遗传病史，在结合你现在的年龄来看，你就是低危人群，所以不必过于担心。
唐氏筛查的准确率虽然不高，但有很多检查也并非是百分百的，可以说，整个怀孕的过程，就是凭运气的。包括将来孩子出生，养孩子的过程也是凭运气。比如孩子将来可能生病，可能学习不好，可能找不到工作，都是有一定概率的，这个概率你没办法改变。
我们现在能做的，只能是在这些概率当中，找到风险最低、获益最大的那个去做。比如羊水穿刺，可以最大概率上确诊是不是唐氏，但是要冒1/300流产的风险，这也是运气。运气不好的话，本来健康的孩子，因为做这个检查给流产了。
所以，你现在的担心就是对未知的担心，但是你总是要做出一个选择，去承担相应风险，如果你觉得宁可流产，也要让自己知道有没有唐氏，那么就做羊水穿刺，但是，按照医疗原则，唐筛低风险的话，是没这个必要做无创或羊穿的。标签：