试管16周能做无创了吗?专家解读无创几周做最好助你好孕。我们都知道试管婴儿技术主要针对的是不孕不育家庭，所以各项检查是始终贯穿试管婴儿前后过程的，其中无创检查相信很多人都听说过，这是试管后期的一个检查。今天就和大家聊聊试管16周能做无创了吗?为大家解读无创几周做最好助你好孕。
高龄试管做无创还是羊穿？专家解读无创羊穿区别。大家都知道高龄试管由于年龄的因素，许多风险都是自然增加的，还为了排除风险尽可能的生出健康的宝宝，必做的检查一个都不能少！今天就和大家聊聊高龄试管做无创还是羊穿？为大家解读无创羊穿区别。
准妈妈在孕期除了常规产前检查项目，还会有一些特殊的筛查用以排除胎儿发育或缺陷的隐患，特别是针对高龄试管。其中大家熟知的唐氏筛查，是大部分妈妈都会经历的。
什么是无创？
无创DNA检查：全称叫做无创产前基因测序（NIPT），原理呢就是科学家们发现，在母亲的血液中，存在胎儿的游离DNA片段，在怀有21-三体综合征（体内的第21号染色体多了一条从而出现的一系列综合征，包括特殊面容、智力低下等）患儿的母亲体内，来自游离的21号染色体的游离DNA片段数量显著高于正常孕妇，从而可以通过这一办法检测出胎儿可能存在的染色体疾病问题。同理，该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。
什么是唐筛？
唐氏筛查：根据检查孕周的不同，唐氏筛查又分为早期唐氏筛查（早唐）以及中期唐氏筛查，在全国大部分地区，符合计生政策等情况下，可以免费检查一次。它是通过检测孕妇血中的某几项指标，结合胎儿大小、孕周，孕妇年龄、体重、月经周期等一系列数据，通过公式计算出下列疾病（21-三体、18-三体、神经管缺陷）可能的风险值。因为它是根据统计学的原理，通过设置数学模型来计算的，相应的干扰也多，准确性和灵敏度均不高。例如，超过35岁的孕妈，年龄一项加权后，结果必然就是高风险，所以，35岁以上的孕妇是不需要做这个检查的。
什么是羊穿？
羊水/脐血穿刺：羊水或者脐血穿刺，穿刺后得到标本中都是直接的胎儿的遗传物质，根据这个去做胎儿的染色体分析或者基因检测，这个准确性是目前最高的，是“金标准”。但是它的劣势在于，都需要用细针穿过子宫肌层取得胎儿的遗传物质，穿刺的过程都存在一定的对胎儿损伤的风险。本文的主角，无创DNA检查的“无创”二字，也就是针对羊水/脐血穿刺的这个有创检查来的。至于具体是穿刺羊水还是脐血，要根据检查时的孕周来决定，在这个孕周条件下，哪一个项目相对更安全。
高龄试管做无创还是羊穿？
在做产检时，如果是高龄孕试管或唐筛检测结果为高危的人群，医院大夫一般会建议做羊水穿刺，以明确胎儿的异常情况，而目前不少医院还推出了无创DNA技术，其实每一种方法都有自己相应的适应证、禁忌证，以及优缺点没有一种方法是完美的。
无创羊穿区别是什么？
1、检查方式的区别
无创DNA，准确的名称是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，是通过采集孕妇外周血的方式，提取胎儿游离DNA进行检测。就像日常的血常规化验一样，因此是无创的，不会对胎儿造成影响。
羊水穿刺是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。因为该项检查是有创性的，一定几率上存在导致胎儿流产的风险。但国内知名大医院的医疗人员往往技术水平较高且经验丰富，流产风险也就大大降低了。
2、检查覆盖范围的区别
无创DNA主要覆盖范围是染色体疾病中最常见的三种，即13号、18号、21号染色体的数目异常，尽管检出率远远高于普通唐氏筛查，但也有极少漏检出现，对于染色体结构问题则无法检出。
羊水穿刺覆盖了胎儿的23对染色体，既可对染色体数目异常做出诊断，也可诊断染色体的结构异常，因此诊断范围非常广，基本涵盖了所有染色体疾病。
3、检测时间的区别
羊水穿刺检测时间是在孕18-24周之间，过早则抽取不到足够的羊水做测试，过晚的话，胎儿逐渐长大，伤害胎儿的几率也变大；
无创DNA产前检测的检测时间为孕12-26周，出结果的时间比羊水穿刺快，采血后10个工作日内，便可出具检测报告。
4、检测准确率的区别
无创DNA检测的染色体疾病中，21三体、18三体、13三体检出率分别达到99%、96.8%、92.1%，尽管检出率非常高，仍然有极少部分漏检检出率。
羊水穿刺的准确率比无创DNA的更高，能一次检测46条染色体，是目前检测范围最广、准确性最高的产前诊断技术之一。
5、检测风险的区别
无创DNA产前检测是一项无创伤、无流产、无感染风险的检查。
羊穿是一种侵入性检测技术，存在流产、胎儿畸形、宫内感染等风险。
6、适用人群的区别
无创DNA适用于以下人群：
（1）所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇；
（2）血清筛查高危的孕妇，高龄孕妇可直接选择无创DNA；
（3）所有需要进一步做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌者。
羊穿适用于以下人群：
（1）所有希望对胎儿染色体进行明确诊断且无禁忌症者；
（2）血清唐氏筛查有异常的孕妇，高龄孕妇可直接选择羊水穿刺；
（3）夫妇一方有染色体病或家族史，或曾生育过染色体异常的子女者；
（4）超声排畸检查出现异常者。
以上就是高龄试管做无创还是羊穿？专家解读无创羊穿区别的全部内容了。总而言之，高龄试管因为更高风险所以更需要全方位的检查，建议大家一定要找正规的医院咨询专业的医生从而制定更适合自身的检查方案。
NT检查的时间是在孕11周-13周，这项检查的确很重要，可以在早期筛查胎儿的染色体疾病，以及各类情况出血的异常，是可以排查胎儿是否畸形的一项重要检查，但你因为特殊情况如果在这期间没能做到NT检查的话，那么是可以直接做无创的dna检查的。
正常来说，在孕早期除了做NT还需要做唐筛，这些筛查主要是诊断胎儿是否有异常，如果有异常，那么就需要进一步的来诊断，对于染色体疾病低危人群来讲，其实做NT和唐筛就已经够了，除非是出现特殊情况如NT值过高，唐筛高风险等就需要做羊穿或者无创dna来检查。
如果是染色体高危人群，比如高龄，有家族遗传病史和胎儿出生异常史的，就可以直接做无创dna，无创dan是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，在12-22周的时候可以进行，准率可达到90%以上，相比NT和唐筛都要高。
这项检查跟NT其实都差不多，都是会检查21.18.13号染色体，如果出现异常就需要进行羊水穿刺来诊断，不过你现在的情况如果因异常不能出门，或者去医院不方便，那么后期是可以直接做无创，然后再查下超声看胎儿的发育情况，总之能做NT当然最好，如果没能做好也不要担心。无创DNA检查是一种产前检查，采用新一代测序技术，对母体血浆中游离胎儿DNA片段进行测序，检查胎儿发生非整倍体的风险，主要检测三种最常见的染色体疾病。而供卵试管捐赠的卵子质量是比较好的。供卵做无创DNA有意义吗？有以下解释：
1.做试管婴儿可以在怀孕15~20周之间检查唐氏筛查，排除唐氏儿的可能性。如果唐氏检查风险低，则无需进行无创DNA检查，否则需要进行；
2.高龄孕妇做供卵有必要进行无创检查，因为高龄孕妇发生胎儿染色体异常的可能性比较大。即使卵子健康，胎儿也可能有父亲染色体异常的风险；
3.事实上，无论试管婴儿是否进行植入前遗传基因检测，都应按照正常的产前筛查和产前诊断流程进行，必要时仍需进行无创DNA检查。
，做供卵自怀试管怀孕后也不能放松警惕，是否有必要做无创DNA检查三体畸形需要根据实际情况来看。一般来说，唐氏筛查发现问题后，建议做无创DNA，如果无创DNA有问题，就只能做羊膜腔穿刺术了。
无创dna最佳检测时间为孕12-22周这个阶段，通常建议在此之前，大概在孕11周-13+6周先做一个nt检测，如果nt检查没有问题，再去做无创DNA。
过晚做无创会导致风险增加
孕期进行无创检查时间不能太早或者太晚，如果太小（孕周小于12周），会影响无创dna检查准确性，如果太晚，时间上限超过22周+6天，那么检测的风险就会增高。
因此临床建议孕妇选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测是比较好的，做之前最好提前预约和咨询清楚，选择正规的医院进行检查，这样可避免很多后期的问题。
为避免错过抽血建议上午去医院做无创
另外需要注意的是，由于无创dna需要抽血，而有的医院的抽血窗口只开放到下午4点，所以建议孕妈们在预约好之后，然后选择早上去检查，以免错过医院的规定时间。
Tips：
此外，无创dna检查前注意事项有很多，为了保证结果的准确性，准妈妈们需要先确定自己是否适合做此项检查，比如有双胎、多胎等情况那么就不建议做，具体可咨询医生。
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